藥品的穩(wěn)定性關(guān)乎藥品的療效，影響人們的身體健康情況。因此，加強藥品穩(wěn)定性的把關(guān)非常重要。綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱適用于制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。隨著制藥行業(yè)的發(fā)展，以及GMP要求趨嚴(yán)，綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱市場迎來良好的發(fā)展空間，市場競爭激烈。

　　“近年來我國制藥、生物醫(yī)學(xué)行業(yè)快速發(fā)展，對于綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱的需求也在不斷擴大，這給市場帶來新的發(fā)展機遇。”業(yè)內(nèi)表示，在此大背景下，我國不少制藥裝備企業(yè)都紛紛加入到市場競爭中來，國內(nèi)涌現(xiàn)大批的國產(chǎn)穩(wěn)定性試驗箱設(shè)備，在一定程度上擴大了我國試驗箱市場的規(guī)模，給行業(yè)帶來生機與動力，且在一定程度上滿足了醫(yī)藥行業(yè)的需求。

　　綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進行測量的儀器，它廣泛應(yīng)用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和其他生命科學(xué)相關(guān)行業(yè)。綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱用科學(xué)的方法模擬一個長時間穩(wěn)定的工作環(huán)境來進行測試，是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設(shè)備。

　　綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱可以通過藥品穩(wěn)定性試驗來明確藥品可能的降解途徑、初步確定藥品的包裝、貯藏條件和加速試驗的條件，同時驗證處方的合理性和分析方法的可行性;也可以通過加速試驗明確藥品在偏離正常貯藏條件下的降解情況、確定長期留樣試驗的條件;還可以通過長期穩(wěn)定性試驗確認影響因素試驗和加速試驗的結(jié)果，明確藥品穩(wěn)定性的變化情況，確定藥品的有效期。

　　綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱在藥品穩(wěn)定性測試方面起到非常重要的作用，它在制藥企業(yè)、醫(yī)院、實驗室等科研場所廣泛使用使得我們的醫(yī)藥安全和醫(yī)藥穩(wěn)定性得到了很大的提升，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗選擇方案。